- 栏目:试验研究
- 作者:张威，魏旭言，范国权，高艳玲，孙旭红，白艳菊
- 关键词:马铃薯A 病毒（PVA）；TaqMan 实时荧光定量PCR 技术；鉴定寄主；繁殖寄主
- DOI:10.16861/j.cnki.zggc.2025.0046
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摘要：马铃薯A 病毒（PVA）是侵染马铃薯的重要病毒之一，属于马铃薯Y 病毒属（Potyvirus）成员，可导致全球马铃薯产量减少30%⁓ 40%。了解PVA 的鉴定和繁殖寄主以及生物学特性，对进一步研究PVA 致病机制以及制定有效的防控策略至关重要。采用摩擦接种法将PVA 接种到18 种指示植物上，经生物学症状观察和RT-PCR 检测后，筛选出能系统感染的繁殖寄主和只能局部感染的鉴定寄主。然后再通过建立的TaqMan 实时荧光定量PCR 技术对繁殖寄主的发病过程进行跟踪试验，研究不同寄主体内病毒含量的变化以及病毒累积速度的生物学表现，再结合寄主大小、叶片总面积，最终筛选出最佳繁殖寄主。结果显示，洋酸浆接种叶片局部出现褐色坏死斑，可作为PVA 的鉴定寄主；假酸浆、德莫尼烟、黄花烟、黄苗榆烟和香料烟均能系统感染，可作为PVA 的繁殖寄主，从植株大小、叶片总面积和病毒累积速度等方面综合考虑，黄花烟可作为PVA 的最佳繁殖寄主。本研究结果为PVA 的深入研究及科学防控提供了基础数据。