- 栏目:研究简报
- 作者:周贤达 孙辉 丁康芬 王凤辰 王浩波
- 关键词:西瓜; DNA提取; PCR;
- DOI:2018,31(09),29-31+42
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为了解决田间西瓜叶片提取DNA杂质较多及逐个样品提取效率低的问题, 建立了基于96孔PCR扩增板, 每次提取96个样, 并调整提取液改善西瓜叶片DNA质量优化的方法, 经超微量分光光度计检测, 提取的DNA浓度为287~573 ng·µL-1, OD260/OD280在1.96左右, OD260/OD230为1.6~1.9, 表明蛋白质、酚类及小分子杂质很少, DNA质量较高;普通引物聚丙烯凝胶电泳检测表明DNA质量稳定、扩增条带清晰。此方法与目前常用的植物基因组DNA提取方法相比具有通量高、速度快、成本低的优点, 是适宜于种子企业西瓜分子标记检测相关工作的较好方法。