番茄 SlDOGL4 转录因子基因的克隆和表达分析

摘 要：为了明确 SlDOGL4 基因在番茄中的耐盐作用，以栽培番茄 Ailsa Craig 为试验材料，克隆该基因并通过生物信息学方法分析其理化性质和表达特性。结果表明，SlDOGL4 基因 CDS 全长 660 bp，编码 219 个氨基酸；保守结构域分析结果表明，该基因仅含有 1 个 DOG1 结构域，属于 bzip 转录因子中的 DOG1 家族成员；系统进化关系表明，SlDOGL4 与马铃薯的 StDOGL4 蛋白亲缘关系较近。组织表达谱结果表明，SlDOGL4 基因主要在根和破色期果实中表达。亚细胞定位结果表明，SlDOGL4 蛋白定位于细胞核。SlDOGL4 基因启动子上有多种与非生物胁迫和激素响应相关的顺式元件。构建 ProSlDOGL4::GUS 融合表达载体，遗传转化番茄检测启动子活性，GUS 组织化学染色结果表明，SlDOGL4 在根、茎、生长点、种子等组织中都有表达，表明该基因在番茄整个生长发育过程中发挥重要作用。通过公共数据库中转录组数据分析表明，SlDOGL4 基因的表达受到盐、干旱、冷和热胁迫不同程度的诱导。为了进一步验证 SlDOGL4 基因的功能，在盐处理后，SlDOGL4 基因的转录水平呈先升高后降低的趋势，且在盐处理2 h 后达到最高转录水平。研究结果为探索 SlDOGL4 基因在番茄耐盐中的功能奠定了基础。